Tabla 7 - Mutaciones ms frecuentes de CYP21A2 en hiperplasia suprarrenal congnita por deficiencia de 21 hidroxilasa, en funcin de la actividad enzimtica

Rodríguez Arnao MD, Rodríguez Sánchez A, Dulín Iñiguez E. Deteccion precoz de alteraciones endocrinas. Rev Esp Endocrinol Pediatr 2013; 4 (Suppl): 59-71.