Figura 2 - Secuencia del exón 4 del gen HNF1A

De: 1) control sano (secuencia normal) 2) paciente (en la secuencia se puede observar una mutación en heterocigosis consistente en la duplicación de una citosina (c.872dupC), lo que conlleva una alteración en la pauta de lectura y la aparición de un codón de parada prematuro (p.Gly292Args*25). (RefSeq:  NM_000545.4).