Rev Esp Endocrinol Pediatr
Vol. 8 Nº 1 Año 2017  
Editorial
si quieres ir rápido, camina solo. si quieres llegar lejos, ve acompañado 
if you want to go fast, go alone. if you want to go far, go with someone 
Alfonso María Lechuga-Sancho
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2017;8(1):4-5 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2017.Jul.417

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Originales
evaluación somatométrica de una cohorte de niños escolarizados. variabilidad según edad, sexo y actividad deportiva 
somatometric situation of a children's school sample. variability by age and sports activity 
Arrate Rodríguez Quintana, Ignacio Díez López, Ainhoa Sarasua Miranda, Grupo colaborador Colegio San Prudencio-Ikastetxea
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2017;8(1):6-12 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2017.Jun.384

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influencia de las consultas telemáticas en el control metabólico de pacientes diabéticos tipo 1 portadores de sistemas de infusión continua de insulina 
how telemedicine influences metabolic control of type 1 diabetic children after one year of pump therapy 
Silvia Acuñas Soto, Patricia Salazar Oliva, Pablo Ruiz Ocaña, Isabel María Calvo Morales, Juan Luis González Caballero, Alfonso María Lechuga-Sancho
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2017;8(1):13-20 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2017.Jul.414

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Revisiones
hipopituitarismo congénito: reporte de un caso y revisión de la literatura 
congenital hypopituitarism: case report and review 
Camila Céspedes Salazar, Andrea Dionelly Murillo casas, Catalina Forero Ronderos
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2017;8(1):21-29 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2017.Mar.376

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Documentos de Posicionamiento
uso fuera de ficha clínica de la hormona de crecimiento. aspectos legislativos y revisión científica de su evidencia 
ghrh off-label use. a legal and scientific literature review 
Ignacio Díez López, Jesus Alfonso Poncela Garcia, Manuel Carranza Ferrer
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2017;8(1):30-41 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2017.Feb.372

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Casos Clínicos
nueva mutación de transmisión autosómica dominante en el gen col1a2: c.2440g>a (p.gly814arg) causante de osteogénesis imperfecta tardía tipo i 
novel col1a2 gene autosomal dominant mutation: c.2440g>a (p.gly814arg) causing late-onset osteogenesis imperfecta type i 
Nuria Espinosa Segui, José David Coves Mojica, Noelia Rubio Puche, maría Martínez-Villar, Fernando Goberna Burguera
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2017;8(1):42-48 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2017.Mar.385

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síndrome del olor a pescado (trimetilaminuria) 
fish odour syndrome (trimethylaminuria) 
Antonio Luis Aguilar Shea, Cristina Gallardo Mayo, Miguel Amengual Pliego, Ana Morais López
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2017;8(1):49-52 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2016.Dec.374

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insuficiencia suprarrenal de causa genética 
genetically caused adrenal insufficiency 
Carmen Yeste Oliva, Leopoldo Tapia Ceballos, Rocío Porcel Chacón
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2017;8(1):53-58 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2017.Mar.370

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