Revista Espaola Endocrinologa Peditrica
Rev Esp Endocrinol Pediatr
Vol. 8 Nº 1 Año 2017  
Editorial
si quieres ir rpido, camina solo. si quieres llegar lejos, ve acompaado 
if you want to go fast, go alone. if you want to go far, go with someone 
Alfonso Mara Lechuga-Sancho
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2017;8(1):4-5 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2017.Jul.417

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Originales
evaluacin somatomtrica de una cohorte de nios escolarizados. variabilidad segn edad, sexo y actividad deportiva 
somatometric situation of a children's school sample. variability by age and sports activity 
Arrate Rodrguez Quintana, Ignacio Dez Lpez, Ainhoa Sarasua Miranda, Grupo colaborador Colegio San Prudencio-Ikastetxea
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2017;8(1):6-12 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2017.Jun.384

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influencia de las consultas telemticas en el control metablico de pacientes diabticos tipo 1 portadores de sistemas de infusin continua de insulina 
how telemedicine influences metabolic control of type 1 diabetic children after one year of pump therapy 
Silvia Acuas Soto, Patricia Salazar Oliva, Pablo Ruiz Ocaa, Isabel Mara Calvo Morales, Juan Luis Gonzlez Caballero, Alfonso Mara Lechuga-Sancho
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2017;8(1):13-20 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2017.Jul.414

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Revisiones
hipopituitarismo congnito: reporte de un caso y revisin de la literatura 
congenital hypopituitarism: case report and review 
Camila Cspedes Salazar, Andrea Dionelly Murillo casas, Catalina Forero Ronderos
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2017;8(1):21-29 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2017.Mar.376

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Documentos de Posicionamiento
uso fuera de ficha clnica de la hormona de crecimiento. aspectos legislativos y revisin cientfica de su evidencia 
ghrh off-label use. a legal and scientific literature review 
Ignacio Dez Lpez, Jesus Alfonso Poncela Garcia, Manuel Carranza Ferrer
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2017;8(1):30-41 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2017.Feb.372

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Casos Clnicos
nueva mutacin de transmisin autosmica dominante en el gen col1a2: c.2440g>a (p.gly814arg) causante de osteognesis imperfecta tarda tipo i 
novel col1a2 gene autosomal dominant mutation: c.2440g>a (p.gly814arg) causing late-onset osteogenesis imperfecta type i 
Nuria Espinosa Segui, Jos David Coves Mojica, Noelia Rubio Puche, mara Martnez-Villar, Fernando Goberna Burguera
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2017;8(1):42-48 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2017.Mar.385

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sndrome del olor a pescado (trimetilaminuria) 
fish odour syndrome (trimethylaminuria) 
Antonio Luis Aguilar Shea, Cristina Gallardo Mayo, Miguel Amengual Pliego, Ana Morais Lpez
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2017;8(1):49-52 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2016.Dec.374

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insuficiencia suprarrenal de causa gentica 
genetically caused adrenal insufficiency 
Carmen Yeste Oliva, Leopoldo Tapia Ceballos, Roco Porcel Chacn
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2017;8(1):53-58 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2017.Mar.370

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