¿qué nos faltaría hacer? 

María José López García
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2015;6(1):5-6 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2015.Apr.307

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caracterización clínica, bioquímica y molecular de pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita no clásica 
clinical, biochemical and molecular characteristics in patients with nonclassical congenital adrenal hyperplasia 

Carolina Bezanilla Lopez, Lucia SEntchordi Montané
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2015;6(1):7-11 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2015.Apr.272

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alteraciones endocrinológicas en pacientes con defectos congénitos de la glicosilación 
endocrine abnormalities in patients with congenital disorders of glycosylation 

Julio Guerrero-Fernández, Ana Coral Barreda Bonis, Luis Salamanca Fresno, Isabel González Casado
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2015;6(1):13-20 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2015.Apr.305

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consenso sobre la detección y el manejo de la prediabetes. grupo de trabajo de consensos y guías clínicas de la sociedad española de diabetes◊ 
consensus on the detection and management of prediabetes. consensus and clinical guidelines working group of the spanish diabetes society◊◊ 

Manel Mata Cases, Sara Artola Menéndez, Javier Escalada San Martín, Patxi Escurra Loyola, Juan Carlos Ferrer García, José Antonio Fornos Pérez, Juan Girbés Borrás, Itxaso Rica Echevarría, Grupo de Trabajo de Consensos y Guías Clínicas de la Sociedad Española de Diabetes
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2015;6(1):21-38 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2014.Jul.237

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atenuación del crecimiento en niños con profunda discapacidad. reflexiones éticas a propósito de dos casos 
 

Ignacio Díez López, Elizabeth Blarduni Cardón, María Chueca Guindulain, María Victoria Borrás Pérez, Lidia Castro Feijóo, Gertrudis Martí Aromir, Pilar Terradas Mercader, Isolina Riaño Galán
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2015;6(1):39-44 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2014.Mar.207

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documento de posicionamiento: disforia de género en la infancia y la adolescencia. grupo de identidad y diferenciación sexual de la sociedad española de endocrinología y nutrición (gidseen) 
 

Isabel Esteva de Antonio, Nuria Asenjo Araque, Felipe Hurtado Murillo, Maria Fernández Martín, Angela Vidal Hagemeijer, Oscar Moreno Pérez, Maria Jesus Lucio Pérez, Juan Pedro López Siguero, Grupo de Identidad de Género de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición. GIDSEEN
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2015;6(1):45-49 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2015.Mar.275

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pseudopseudohipoparatiroidismo, a propósito de un caso 
pseudopseudohypoparathyroidism, a case report 

Noura Taibi, Manuel Roig Riu, Nuria Espinosa Segui, Fernando Goberna Burguera
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2015;6(1):51-54 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2015.Mar.279

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hipobetalipoproteinemia familiar por mutación en el gen de la apolipoproteína b 
familial hypobetalipoproteinemia secondary to a mutation in the apolipoprotein b gene 

María Sanz Fernández, Ana Hernández Moreno, Esther González Ruiz de León, Amparo Rodríguez Sánchez , María Dolores Rodríguez Arnao
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2015;6(1):55-59 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2015.Jan.271

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cuarto caso de síndrome de langer-giedion y trps-1 no delecionado. variabilidad genotipo-fenotipo 
fourth case of langer-giedion syndrome without trps1 deletion. genetic and phenotypic variability 

Pilar Terrádez Marco, Ignacio Güemes Heras, Alberto Cuñat Romero, Amparo Plasencia Couchud, Rosa Fornés Vivas, Antonio Pérez Aytés
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2015;6(1):61-65 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2015.Feb.270

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recién nacido con hiperfosfatemia. caso clínico 
newborn with hyperphosphatemia. a case report 

, Hospital Son Llátzer. Palma de Mallorca. España
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2015;6(1):67-70 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2014.Oct.236

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