Rev Esp Endocrinol Pediatr
Vol. 16 Suppl Issue 3 Year 2025  
Introduction
presentación 
introduction 
Lidia Castro Feijóo, Olga Ojeda Rifé
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):7-7 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1001

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Clinical cases 2018
primer premio: hipercrecimiento por pubertad precoz de etiología infrecuente 
first prize: hypergrowth due to early puberty of uncommon aetiology 
Montserrat Amat Bou, Marta Ramón Krauel
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):11-14 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1002

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segundo premio: acrogigantismo hipofisario en la infancia: abordaje prequirúrgico 
second prize: pituitary acrogigantism in childhood: a pre-surgical approach 
Itziar Martínez Badás, Marina Balseiro Campoamor, Nerea Lacámara Ormaechea, Purificación Ros Pérez
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):15-19 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1003

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carcinoma papilar de tiroides en adolescente con hipotiroidismo congénito 
papillary thyroid carcinoma in an adolescent with congenital hypothyroidism 
Cristina Armero Bujaldón, María Caimari Jaume, Raquel Segovia Ortí, Lara Castro Corral
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):20-22 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1004

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poliuria y polidipsia: no siempre es diabetes 
polyuria and polydipsia: it is not always diabetes 
Antonio de Arriba Muñoz, Irene Baquedano Lobera, Ana María Mateo Ferrando, Beatriz Floriano Ramos
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):23-25 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1005

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talla baja patológica en dos hermanos afectos del síndrome de osteoporosis-pseudoglioma 
pathological short stature in two siblings with osteoporosispseudoglioma syndrome 
Maria Gloria Bueno Lozano, Ángela Ascaso Matamala, María Teresa Llorente Cereza, Feliciano Ramos Fuentes
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):26-29 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1006

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carcinoma papilar de tiroides: neoplasia infrecuente en la edad pediátrica 
papillary thyroid carcinoma: a rare neoplasia in the pediatric age group 
Lara Castro Corral, Raquel Segovia Ortí, Cristina Armero Bujaldón, María Caimari Jaume
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):30-32 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1007

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dishormonogénesis tiroidea de genética no filiada en familia con tres hermanos afectos 
thyroid dyshormonogenesis of unknown genetics in a family with three affected siblings 
María Fabregat Farran, Mónica Baeta Viu, Carlota Bruch Molist, Raquel Corripio Collado, JC Moreno Navarro
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):33-36 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1008

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enfermedad de hashimoto y carcinoma papilar de tiroides. una asociación infrecuente en pediatría 
hashimoto's disease and papillary thyroid carcinoma. an unusual association in paediatrics 
David Ferrández Mengual, Ana Pilar Nso Roca, Ana Corbalán Díaz, Mercedes Juste Ruiz
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):37-39 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1009

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hipoglucemia neonatal y defectos de la línea media: signos guía para el diagnóstico de hipopituitarismo congénito 
neonatal hypoglycaemia and midline defects: guiding signs for the diagnosis of congenital hypopituitarism 
Estela Gil Poch, Javier Arroyo Díez
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):40-44 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1010

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hipertiroidismo secundario a tratamiento con amiodarona 
hyperthyroidism secondary to amiodarone 
Nerea Izta Martín, Cristina Mora Palma, Jesús Domínguez Riscart, Isabel González Casado
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):45-47 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1011

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mutación de novo del gen ret en un paciente con miopatía miotubular (centronuclear) ligada a x. tiroidectomía profiláctica precoz 
de novo mutation of the ret gene in a patient with x-linked myotubular (centronuclear) myopathy. early prophylactic thyroidectomy 
Mª Teresa Llorente Cereza, Feliciano Ramos Fuentes, Mª Purificación Ventura Faci, Mª Gloria Bueno Lozano
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):48-51 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1012

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talla baja por alteración en la región par 1-gen shox. a propósito de un caso 
short stature due to alteration in the par 1 region–shox gene. a case report 
Nerea López Andrés, María Pilar Sevilla Ramos
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):52-56 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1013

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acrogigantismo ligado al x o síndrome x-lag asociado a adenoma hipofisario productor de gh 
x-linked acrogigantism or x-lag syndrome associated with gh-producing pituitary adenoma 
Idoia Martínez de LaPiscina Martín, Luis Castaño González, Nancy Elisabeth Portillo Nájera, Amaia Vela Desojo, Begoña Quintana San José, Itxaso Rica Echevarria
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):57-60 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1014

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talla alta multifactorial 
multifactorial tall stature 
Paula Molina Giraldo
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):61-65 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1015

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gh biológicamente inactiva en paciente con síndrome de noonan 
biologically inactive gh in a patient with noonan syndrome 
Marina Mora Sitja, María Sanz Fernández, Amparo Rodríguez Sánchez
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):66-67 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1016

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tratamiento con hormona de crecimiento en panhipopituitarismo secundario a craneofaringioma 
growth hormone treatment for panhypopituitarism secondary to craniopharyngioma 
Cristina Naranjo González, María Laura Bertholt Zuber, María Concepción Freijo Martín, Khusama Alkadi Fernández
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):68-70 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1017

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hipotiroidismo congénito refractario a altas dosis de levotiroxina 
congenital hypothyroidism refractory to high doses of levothyroxine 
Ana Pilar Nso Roca, Mercedes Juste Ruiz
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):71-73 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1018

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diabetes neonatal transitoria 
transient neonatal diabetes 
Verónica María Padín Vázquez, José Luis Chamorro Martín, Lourdes Rey Cordo
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):74-75 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1019

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bocio congénito 
congenital goiter 
Verónica María Padín Vázquez, José Luis Chamorro Martín, Lourdes Rey Cordo, Marcelino Pumarada Prieto
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):76-77 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1020

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disgenesia gonadal mixta, mutación de cyp21a2 y déficit de hormona de crecimiento 
mixed gonadal dysgenesis, cyp21a2 mutation, and growth hormone deficiency 
José Manuel Rial Rodríguez, Ana Portela Liste, Cristina Ontoria Betancourt, Mónica Rivero Falero
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):78-80 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1021

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macroadenoma productor de acth: criterios de curación e impacto en el potencial de crecimiento 
acth-producing macroadenoma: criteria for cure and impact on growth potential 
Purificación Ros Pérez, Alba Manso Pérez, Nerea Lacámara Ormaechea, Itziar Martínez Badás
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):81-86 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1022

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mutación del gen thrb y fenotipos distintos en la misma familia 
mutation of the thrb gene and different phenotypes in the same family 
María Sanz Fernández, Marina Mora Sitja, Amparo Rodríguez Sánchez
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):87-89 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1023

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cuando el estancamiento pondoestatural esconde algo más 
when weight-height stagnation is hiding something else 
Ana Isabel Valladares Díaz, Aiza Carolina Hernández Villarroel, Estela Velasco, Celia Reig del Moral
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):90-94 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1024

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Clinical cases 2020
primer premio: síndrome de enanismo primordial con microcefalia y disfunción endocrina múltiple (ssmed) debido a mutación en doble heterocigosis en el gen xrcc4 
first prize: primordial dwarfism syndrome with microcephaly and multiple endocrine dysfunction (ssmed) due to a double heterozygous mutation in the xrcc4 gene 
Marta Vara Callau, Marta Ferrer Lozano, Antonio de Arriba Muñoz, José Ignacio Perales Martínez, Álvaro Navarro Villanueva, María Teresa Garcia Castellanos
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):97-100 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1025

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lactante con hipercrecimiento y alteración tiroidea: ¿en qué debemos pensar? 
infant with hypergrowth and thyroid dysfunction: what should we think about? 
Andrea Bailen Vergara, Nuria Espinosa Segui
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):101-103 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1026

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acrodisostosis con resistencia multihormonal por mutación en el gen prkar1a 
acrodysostosis with multihormone resistance due to prkar1a gene mutation 
María Clemente León, Yohana Lorena Gómez Báez, Guiomar Pérez de Nanclares
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):104-106 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1027

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síndrome de silver-russell asociado a síndrome de qt largo; base molecular común descrita por primera vez 
silver-russel syndrome associated with long qt syndrome; a common molecular basis described for the first time 
Nuria Espinosa Seguí, María Martínez del Villar, José David Coves Mojica, Andrea Bailen Vergara, Manuel Roig Riu
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):107-111 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1028

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talla baja que no responde a hormona de crecimiento: síndromes poco conocidos 
short stature unresponsive to growth hormone: little-known syndromes 
Ana Noelia Fernández Rodríguez , Rocío Quiroga González, Laura Regueras Santos, Marta Fernández Fernández
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):112-115 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1029

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cáncer de tiroides de rápida evolución 
rapidly progressing thyroid cancer 
María Teresa Ovejero García, Ana Velázquez González, Blanca Saéz Gallego, Isabel González Casado
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):116-118 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1030

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no todo peg (pequeño para edad gestacional) es solo peg 
not all sga (small for gestational age) are only sga 
Nancy Portillo Nájera, Isabel Llano Rivas, Lucía Sentchordi Montané
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):119-121 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1031

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hipoglucemia neonatal 
neonatal hypoglycaemia 
Ainhoa Sarasua Miranda, Ignacio Diez-López, Marta Del Hoyo Moracho
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):122-124 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1032

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talla baja y la importancia de una exploración minuciosa 
short stature and the importance of a thorough examination 
Ana Velázquez González, María Teresa Ovejero García, Blanca Saéz Gallego, Isabel González Casado
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):125-128 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1033

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talla baja y síndrome de klinefelter 
short stature and klinefelter syndrome 
Cristina Vernaza Obando, Lourdes Ibáñez Toda
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):129-132 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1034

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Clinical cases 2022
primer premio: déficit del transportador mct8 tras estudio de hipotonía en un lactante 
first prize: mct8 carrier deficiency after a hypotonia study in an infant 
Teresa Garcia Castellanos, David Molina Herranz, Antonio de Arriba Muñoz
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):135-136 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1035

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paciente con restricción del crecimiento pre- y posnatal asociado a hipoplasia suprarrenal y otras características 
patient with pre- and postnatal growth restriction associated with adrenal hypoplasia and other characteristics 
Laura Buceta Cuéllar, Ana Coral Barreda Bonis, Isabel González Casado
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):137-140 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1036

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galactorrea e hiperprolactinemia. ¿diagnóstico de adenoma hipofisario o puede existir otra causa endocrinológica? 
galactorrhea and hyperprolactinaemia: diagnosis of pituitary adenoma or could there be another endocrinological cause? 
Mirian Castañares Saiz, Pablo Alonso Rubio, Laura Bertholt Zuber, Teresa Torre González
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):141-144 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1037

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¿hipertiroidismo como causa principal o acompañante en una paciente puberal con pérdida de peso? 
hyperthyroidism as the main or accompanying cause in a pubertal patient with weight loss? 
Mirian Castañares Saiz, Laura Bertholt Zuber, Pablo Alonso Rubio, Cristina Naranjo González
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):145-148 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1038

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hipotiroidismo autoinmune y síndrome de deleción 22q11.2 
22q11.2 deletion syndrome and autoimmune hypothyroidism 
Ana García Zarzuela, Jesús Domínguez Riscart, Celia Morales Pérez, Alfonso Lechuga Sancho
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):149-151 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1039

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tejido tímico intratiroideo ectópico que imita un nódulo tiroideo maligno en una niña de 5 años 
ectopic intrathyroidal thymic tissue mimicking a malignant thyroid nodule in a 5-year-old girl 
Núria González Llorens, Diego Yeste Fernández
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):152-155 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1040

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hipotiroidismo posquirúrgico mal controlado 
poorly controlled post-surgical hypothyroidism 
Patricia Pilar Pérez Mohand, María de los Ángeles Gómez Cano
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):156-161 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1041

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tratamiento con hormona de crecimiento en paciente con síndrome de charge 
growth hormone treatment in a patient with charge syndrome 
María Sanz Fernández, Marina Mora Sitja, Amparo Rodríguez Sánchez
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):162-164 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1042

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talla baja y alteración de la inmunidad debida a mutación germinal en el gen stat3 
short stature and impaired immunity due to germline mutation in the stat3 gene 
Mariano Silva Hernández, Isabel González Casado, Agustín Remesal Camba
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2025;16 Suppl(3):165-168 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2025.Jul.1043

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