nueva normalidad o tiempos nuevos para la endocrinología pediátrica 
the new normal or pediatric endocrinology new times 

Isolina Riaño Galán
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2020;11(1):1-5 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2020.Jul.585

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control glucémico nocturno en niños de edad escolar tratados con múltiples dosis de insulina 
nocturnal glycemic control in school-age children treated with multiple doses of insulin 

Carmen De Mingo Alemany, María Elena Álvaro Toquero, Francisca Moreno Macián, Rubén Gastón Téllez, Sara León Cariñena
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2020;11(1):6-10 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2020.Apr.572

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efectos de un programa de intervención clínica para el tratamiento del sobrepeso y la obesidad en población infantil. factores de riesgo y comorbilidades  
effects of a clinical intervention program for the treatment of overweight and obesity in children and adolescents. risk factors and comorbidities 

Mª Teresa Llorente-Cereza, Ángela Ascaso-Matamala, Laura González-Gayán, Laura Trujillano-Lidón, Clara Laliena-Oliva, Martha Patricia Moreno-Santos, Mª Gloria Bueno-Lozano
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2020;11(1):11-22 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2020.Jun.578

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tratamiento con hormona de crecimiento en el síndrome de noonan: revisión de la bibliografía y recomendaciones de tratamiento 
gh therapy in noonan syndrome: bibliographical review and guidelines 

Atilano Carcavilla, Larisa Suárez-Ortega, Marta Ramón-Krauel, Begoña Ezquieta Zubicaray, José Ignacio Labarta Aizpún, Sofía Quinteiro González, Amparo Rodríguez Sánchez, Juan Pedro López Siguero, Isolina Riaño Galán, Isabel González Casado
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2020;11(1):23-39 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2020.Jul.584

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hiperplasia suprarrenal congénita debida a déficit de 21-hidroxilasa: a propósito de una nueva mutación en el gen cyp21a2 
congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: a novel mutation of the cyp21a2 gene 

Laura Garcí­a Alonso, Antía Fiel Costas, Carmen Lourdes Rey Cordo, Pilar Fernández Eire
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2020;11(1):40-43 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2020.May.573

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agranulocitosis inducida por metimazol en una adolescente que presenta diabetes tipo 1 e hipertiroidismo 
methimazol-induced agranulocytosis in a girl with type 1 diabetes and hyperthyroidism 

Alejandra Vomero , Federico Garafoni , Stefano Fabbiani , Noelia Speranza, Magdalena Schelotto , Valentina Díaz , Gabriel Peluffo, Loreley García
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2020;11(1):44-51 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2020.May.574

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estudios genéticos en pacientes asintomáticos a demanda de la familia 
family demand for genetic testing in asymptomatic minors 

Ignacio Díez López, Grupo de Trabajo de Etica - SEEP
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2020;11(1):52-56 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2020.Jun.571

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hiperplasia hipofisaria secundaria a hipotiroidismo primario autoinmune evolucionado 
pituitary hyperplasia secondary to primary autoimmune long-standing hypothyroidism 

Jesús Domínguez Riscart, Cristina Mora Palma, Luis Salamanca Fresno, Isabel González Casado
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2020;11(1):57-60 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2020.Jun.570

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hipocalcemia grave secundaria a déficit de vitamina d en lactante con alergia a proteínas de leche de vaca 
severe hypocalcemia secondary to vitamin d deficiency in an infant with cow-milk allergy 

Manuel Lubián-Gutiérrez, Pablo Ruiz-Ocaña, Estrella Peromingo-Matute, Alfonso María Lechuga-Sancho
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2020;11(1):61-67 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2020.Jul.512

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