las revistas como órganos de expresión oficial de las sociedades científicas 

Alfonso M. Lechuga-Sancho
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2014;5(1):1-2 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2014.May.219

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transición del paciente con diabetes tipo 1 desde la unidad de diabetes pediátrica a la unidad de diabetes de adultos 
transition of adolescents with type 1 diabetes from paediatric to adult health care 

Itxaso Rica Echevarria, Juan Carlos Ferrer-García, Raquel Barrio Castellano, Ana Lucía Gómez Gila, José Antonio Fornos Pérez, Grupo de Trabajo de Guías y Consensos de la SED. Grupo de trabajo de Diabetes de la SEEP.
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2014;5(1):3-11 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2014.Mar.211

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tratamiento con hormona de crecimiento en el síndrome de noonan 
growth hormone treatment of noonan syndrome 

Atilano Carcavilla Urquí, Juan Pedro López Siguero, Begoña Ezquieta Zubicaray
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2014;5(1):12-28 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2014.Mar.209

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osteoporosis en pacientes con movilidad reducida: respuesta al tratamiento con alendronato 
osteoporosis in patients with reduced mobility: response to alendronate treatment 

Enrique Palomo Atance, Elena Medina Cano, Carmen Mª López López, Patricia Vivar del Hoyo, Elena Martín Campagne, Mª José Ballester Herrera
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2014;5(1):29-35 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2014.Feb.208

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alteraciones hidrocarbonadas en pacientes pediátricos con fibrosis quística  
cystic fibrosis-related glucose abnormalities in pediatric population 

Ana María Prado-Carro, Larisa Suárez-Ortega, Roque Cardona-Hernández, Marta Ramon-Krauel
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2014;5(1):36-40 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2014.Mar.212

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hipogonadismo hipergonadotropo en paciente con síndrome de down. duplicación en 3 regiones del cromosoma x identificadas mediante cgh array 
hipergonadotrope hipogonadism in a patient with down syndrome. duplication in three x-chromosome regions identified by cgh array 

Pilar Ruiz-Cuevas Garcí­a, Rosa Martorell Riera, Antonio Escuder Martín
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2014;5(1):41-47 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2013.Sep.147

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aportaciones de los estudios moleculares en el manejo de las neoplasias endocrinas múltiples en el niño 
contribution of molecular studies in the manegement of children with men 

Inmaculada Gálvez Aguilar, Rafael Espino Aguilar, Mª Teresa Vargas de los Monteros, Inmaculada Trigo Sánchez
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2014;5(1):48-53 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2013.Oct.158

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identificación de una nueva mutación en el gen de la glucoquinasa en una familia con hiperglucemia 
identification of a new mutation in the glucokinase gene in a family with hyperglucemia 

CARMEN MARIA LOPEZ LOPEZ, ENRIQUE Palomo Atance, MARIA JOSE Ballester Herrera, ELENA MARTIN CAMPAGNE, PATRICIO Giralt Muiña, MARIA PILAR LOPEZ GARRIDO
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2014;5(1):54-57 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2013.Oct.173

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hdl deficiency due to tangier disease. a novel mutation of abca1 cholesterol tranporter gene 
deficiencia de hdl causada por la enfermedad de tangier. una nueva mutación del gen abca1 transportador de colesterol  

Meritxell Torrabías Rodas, Ana Bárbara García García, Anna Rodríguez Ferre, Lluís Rodríguez Fernández
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2014;5(1):58-63 | doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2013.Nov.203

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