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Rev Esp Endocrinol Pediatr
Vol. 15 Suppl Issue 1 Year 2024
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Editorial
editorial
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José Ignacio Labarta Aizpún
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2024;15 Suppl(1):1-1
| doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2024.Mar.873
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Cribado neonatal de la hiperplasia suprarrenal congénita
situación actual en nuestro país
situación actual en nuestro país
Sofía Quinteiro González
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2024;15 Suppl(1):2-9
| doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2024.Mar.874
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optimización de un programa de cribado neonatal de hiperplasia suprarrenal congénita: factores perinatales influyentes
optimisation of a neonatal screening programme for congenital adrenal hyperplasia: influencing perinatal factors
Yolanda González Irazabal
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2024;15 Suppl(1):10-14
| doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2024.Mar.875
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experiencia de un centro de referencia: protocolo de diagnóstico, tratamiento y seguimiento
experience of a referral centre: diagnosis, treatment and follow-up protocol
María Sanz Fernández
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2024;15 Suppl(1):15-21
| doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2024.Mar.876
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aportaciones del genotipado de cyp21a2 al cribado neonatal de la hiperplasia suprarrenal congénita
contributions of cyp21a2 genotyping to neonatal screening for congenital adrenal hyperplasia
Begoña Ezquieta Zubicaray
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2024;15 Suppl(1):22-31
| doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2024.Mar.877
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Desafíos en la práctica clínica de la hiperplasia suprarrenal congénita
actualización del abordaje quirúrgico de la paciente con virilización
update on the surgical approach to patients with virilisation
Gloria Fatou Royo Gomes
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2024;15 Suppl(1):32-37
| doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2024.Mar.878
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déficit de 21-hidroxilasa: seguimiento y transición
21-hydroxylase deficiency: follow-up and transition
José Ignacio Labarta Aizpún, Patricia Morte Coscolín, Antonio de Arriba Muñoz, Marta Vara Callau, Marta Ferrer Lozano
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2024;15 Suppl(1):38-53
| doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2024.Mar.879
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tratamiento de la hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 21-hidroxilasa en personas adultas
treatment of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in adults
Cristina Lamas Oliveira
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2024;15 Suppl(1):54-62
| doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2024.Mar.880
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Conferences
management and treatment options for patients with poorly controlled congenital adrenal hyperplasia
opciones de manejo y tratamiento para pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita mal controlada
Richard J. Ross
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2024;15 Suppl(1):63-68
| doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2024.Feb.866
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adrenal hyperfunction in childhood
hiperfunción suprarrenal durante la infancia
Constantine A. Stratakis
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2024;15 Suppl(1):69-72
| doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2024.Feb.865
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Patología suprarrenal en la infancia
diagnóstico de enfermedad de addison tras hipoglucemia grave en un paciente con diabetes tipo 1: síndrome poliglandular autoinmune tipo 2
diagnosis of addison's disease after severe hypoglycaemia in a patient with type 1 diabetes: autoimmune polyendocrine syndrome type 2
Leire Elcano Sarasibar, Sara Berrade Zubiri, María J. Chueca Guindulain, Carlos Andrés Sesma
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2024;15 Suppl(1):73-76
| doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2024.Mar.881
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feocromocitoma familiar secundario a mutación en vhl
familial pheochromocytoma associated with mutations in vhl
Marina Portal Buenaga, Laura Bertholt Zuber, Pablo Alonso Rubio, Mª Inmaculada Fernández Jiménez, Fernando Pazos Toral, Concepción Freijo Martin
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2024;15 Suppl(1):77-82
| doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2024.Mar.882
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hipercortisolismo endógeno: diferentes formas de presentación
endogenous hypercortisolism: different forms of presentation
Laura García Fernández, Marina Mora Sitja, Lucía Carrascón González-Pinto, María Sanz Fernández, Amparo Rodríguez Sánchez
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2024;15 Suppl(1):83-87
| doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2024.Mar.883
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insuficiencia suprarrenal primaria de causa genética
primary adrenal insufficiency with genetic causes
Júlia Cumeras Osuna, María Clemente León, Ariadna Campos Martorell
Rev Esp Endocrinol Pediatr 2024;15 Suppl(1):88-90
| doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2024.Mar.884
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